K-mart验厂审核程序
K-mart验厂审核程序主要包括以下步骤：
发起与递交申请：
验厂申请一般由客户发起，或由中间商在申请新工厂加入时向客户提出。
中间商或工厂需要向客户递交书面的审核要求。
支付审核费用：
工厂需向审核机构支付相关的费用，如审核费和差旅费。
审核排期：
审核公司在收到审核费用后，会向工厂发出审核问卷及确认函。
工厂填写并回传审核问卷后，审核公司根据回复制定审核计划，包括审核员和审核日期的安排。
实施审核：
在指定的审核日期或审核通知期内，审核公司的审核员到被审核工厂实施审核。
问题整改与跟踪：
如果工厂不符合标准，审核员会提出整改意见和建议，要求工厂进行整改。
工厂需要按照整改意见和建议进行整改，并在规定时间内向审核员提交整改报告。
审核员会对整改情况进行跟进，以确保问题得到解决。
通过/不通过决定：
审核员根据工厂的实际情况、文件资料和现场审核结果，做出是否通过验厂的决定。
如果工厂符合K-mart的社会责任标准，审核员会颁发证书，并允许工厂向K-mart供货。
如果工厂不符合标准，审核员会拒绝颁发证书，并要求工厂进行整改。
QC080000认证不通过的其他因素
QC080000认证不通过除了可能因不满足基本的认证条件外，还可能涉及以下因素：
标准理解不足：
企业对QC080000标准的理解不够深入，可能导致在有害物质管理体系的建立和实施过程中出现偏差或遗漏。
培训不足：
企业未能对员工进行充分的培训，使员工对有害物质管理体系的要求缺乏了解，影响体系的运行效果。
管理体系不健全：
企业的有害物质管理体系可能存在缺陷，如未覆盖所有关键过程、未明确职责和权限等。
文件记录不完善：
企业在有害物质管理过程中，可能未能建立完善的文件记录系统，导致无法有效追溯和证明管理体系的运行情况。
技术文件不完善：
企业的技术文件可能存在缺失、错误或不一致等问题，影响产品的设计和生产质量。
有害物质管理系统的执行不力：
企业建立了有害物质管理系统，但在执行过程中可能存在不足，如未严格按照规定进行有害物质的识别、评估、控制和监测等。
供应链管理问题：
QC080000标准要求企业对供应链中的有害物质进行有效管理，但供应链中的供应商众多且可能分布在不同地区和国家，这给企业的管理带来了很大挑战。如果企业未能对供应商进行充分评估和监控，可能导致供应链中存在不符合标准的有害物质。
